密歇根大學(xué)羅格爾健康癌癥中心的一項(xiàng)研究可能終于破解了免疫療法耐藥性的難題。該研究由醫(yī)學(xué)博士 Arul M. Chinnaiyan 領(lǐng)導(dǎo)，發(fā)現(xiàn) UBA1 酶是腫瘤免疫反應(yīng)的關(guān)鍵介質(zhì)，這種酶已知會(huì)促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。抑制其活性可增加 T 細(xì)胞募集并降低腫瘤對(duì)免疫療法的耐藥性。

至少有一種 UBA1 抑制劑正在臨床試驗(yàn)中，這一發(fā)現(xiàn)為不久的將來聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)阻斷療法打開了大門。這項(xiàng)研究發(fā)表在《癌癥發(fā)現(xiàn)》雜志上。

密歇根轉(zhuǎn)化病理學(xué)中心主任 Chinnaiyan 表示：“我們已經(jīng)看到免疫療法取得了顯著的臨床成功，尤其是這種檢查點(diǎn)療法。”腎癌、一些黑色素瘤和非小細(xì)胞肺癌對(duì)免疫檢查點(diǎn)阻斷反應(yīng)良好。

但并非所有癌癥都對(duì)免疫療法有強(qiáng)烈反應(yīng)，甚至根本沒有反應(yīng)。某些癌癥被認(rèn)為是“冷”腫瘤，如前列腺癌，腫瘤內(nèi) T 細(xì)胞較少，因此免疫反應(yīng)比具有許多此類細(xì)胞的“熱”腫瘤弱。

雖然熱腫瘤通常對(duì)免疫療法反應(yīng)良好，但冷腫瘤則不然。

腫瘤還可以逃避免疫監(jiān)視，躲避免疫系統(tǒng)并避免引發(fā)大量 T 細(xì)胞，并改變腫瘤微環(huán)境。

Chinnaiyan 表示，盡管免疫療法非常有效，但有些腫瘤變得“智能”，從而限制了療法的潛力。

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