肝硬化、肝炎感染和其他原因都可能引發(fā)肝纖維化——一種潛在的致命組織硬化，一旦發(fā)生，將無(wú)法逆轉(zhuǎn)。對(duì)于許多患者來(lái)說(shuō)，肝移植是他們唯一的希望。然而，洛杉磯雪松西奈醫(yī)院的研究可能為患者帶來(lái)一線希望。那里的科學(xué)家表示，他們已經(jīng)成功逆轉(zhuǎn)了小鼠的肝纖維化。

研究小組在《自然通訊》雜志上報(bào)道說(shuō)，他們發(fā)現(xiàn)了一種遺傳途徑，如果阻斷它，可能會(huì)阻止纖維化。

參與該纖維化過(guò)程的三個(gè)基因分別是 FOXM1、MAT2A 和 MAT2B。

“我們?nèi)〉玫某晒墙沂玖?FOXM1、MAT2A 和 MAT2B 軸作為開(kāi)發(fā)治療肝纖維化藥物的潛在靶點(diǎn)，”研究資深作者、西達(dá)斯西奈醫(yī)院胃腸病學(xué)和肝病學(xué)主任 Shelly Lu 博士說(shuō)。“我們的研究結(jié)果表明，阻斷任何這些 [基因產(chǎn)生的] 蛋白質(zhì)可能有助于治療這種疾病。”

當(dāng)然，這項(xiàng)研究仍處于早期階段，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果并不總是能適用于人類。

但西達(dá)斯西奈醫(yī)學(xué)部主任彼得陳博士表示，這項(xiàng)研究的見(jiàn)解確實(shí)很有希望。

他在 Cedars Sinai 的新聞稿中表示：“這項(xiàng)極具原創(chuàng)性的研究極大地促進(jìn)了我們對(duì)這種隱匿性疾病的了解，這種疾病常常使患者和醫(yī)生幾乎沒(méi)有治療選擇。”陳未參與這項(xiàng)研究。

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