相信很多大家對(duì)全球首次！華科大發(fā)現(xiàn)女性“沉默殺手”新靶點(diǎn) 登國(guó)際頂刊還不知道吧，今天菲菲就帶你們一起去了解一下~.~！

7月6日消息，華科大宣布，國(guó)際頂尖期刊《細(xì)胞》（Cell）在線刊登了該校同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院最新研究成果。

全球首次發(fā)現(xiàn)卵巢癌免疫治療新靶點(diǎn)，為卵巢癌提供了全新的免疫治療方案。該成果由馬丁院士、高慶蕾教授、方勇教授聯(lián)合美國(guó)梁晗教授團(tuán)隊(duì)完成。

據(jù)了解，卵巢癌長(zhǎng)期位列女性惡性腫瘤前十位，被稱(chēng)為女性的沉默殺手”，其早期發(fā)病隱匿，絕大部分發(fā)現(xiàn)時(shí)已到晚期。

其中，高漿卵巢癌占卵巢癌的70%，與多種惡性實(shí)體腫瘤受益于新型靶向或免疫療法不同，臨床難以手術(shù)切凈的高漿卵巢癌的標(biāo)準(zhǔn)治療策略依舊是鉑類(lèi)新輔助化療，其雖然早期響應(yīng)率較高，但后期容易耐藥，五年生存率長(zhǎng)期停滯在30%，患者預(yù)后效果亟待改善。

該研究通過(guò)前瞻性臨床試驗(yàn)的多組學(xué)數(shù)據(jù)分析，首次揭示了同源重組修復(fù)缺陷（HRD）與完整（HRP）卵巢癌在腫瘤微環(huán)境層面的差異。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明了口服單藥PARP抑制劑尼拉帕利在高級(jí)別漿液性卵巢癌治療中的有效性，以及將其作為新輔助治療策略的潛力。

此外，研究團(tuán)隊(duì)還提出了尼拉帕利與CCR8單抗聯(lián)合使用，以清除eTreg細(xì)胞為目標(biāo)的HRD腫瘤免疫治療方案，這一創(chuàng)新策略為高漿卵巢癌的精準(zhǔn)治療開(kāi)辟了新的路徑。

據(jù)悉，該研究從2020年啟動(dòng)，團(tuán)隊(duì)歷時(shí)4年，利用單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、T細(xì)胞受體測(cè)序等方法，對(duì)數(shù)以萬(wàn)計(jì)的可能靶點(diǎn)進(jìn)行篩選后，才發(fā)現(xiàn)了全新的靶點(diǎn)eTreg。

高慶蕾表示，這一研究成果意味著卵巢癌新的靶向免疫治療方案的確定，為未來(lái)卵巢癌的精準(zhǔn)治療開(kāi)辟了新方向。

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