新版醫(yī)保目錄落地兩個半月,進口 “孤兒藥”降價超萬元
關(guān)于新版醫(yī)保目錄落地兩個半月,進口 “孤兒藥”降價超萬元,這個很多人還不知道,今天瀾瀾給大家說一說,現(xiàn)在讓我們一起來看看哈~!
自1月1日起,北京市執(zhí)行新版國家醫(yī)保藥品目錄,其中包括15種罕見病用藥。記者調(diào)查發(fā)現(xiàn),新版目錄落地近兩個半月,一些患者已經(jīng)用上了降價超過萬元的進口 “孤兒藥”。
不足1歲的可可,出生時就患上了一種罕見病——非典型溶血性尿毒癥綜合征。這種疾病患病率僅為0.0003%,但其急性期死亡率卻高達25%。去年8月,可可一家到北京兒童醫(yī)院接受治療。
這種病的傳統(tǒng)治療方式是血漿置換,但療效不佳。2022年,國外企業(yè)研發(fā)出一款對癥的創(chuàng)新藥。2023年,該藥在國內(nèi)獲批上市。“去年9月,可可使用過1次。1支藥19000元,1次用量2支,2周就要用1次,我們實在難以承擔(dān)。”可可的母親說,當時一家人很絕望,甚至考慮過放棄治療。
隨著這款進口 “孤兒藥”被納入新版目錄,每支價格降至2518元。醫(yī)保報銷后,患者個人每支僅負擔(dān)約700元。2024年1月,這款藥正式進入北京兒童醫(yī)院的藥房,可可是首批受益者。
據(jù)統(tǒng)計,新版目錄納入了15個罕見病用藥,覆蓋16個罕見病病種,填補了10個病種的用藥空白,預(yù)計未來兩年將為我國患者減負超400億元。戈謝病、難治性全身型重癥肌無力等多年未得到解決、社會影響較大的罕見病治療藥物都被納入目錄,患者罕見病用藥負擔(dān)進一步減輕。
前段時間,國家醫(yī)保局局長章軻在北京調(diào)研時說,醫(yī)保藥品目錄里已有80多種罕見病用藥。接下來,對于合適的藥、適合中國國情的藥,都要一步一步解決。
新版目錄還有一個亮點—— 堅持在“保基本”的前提下,23個創(chuàng)新藥“加速”納入了新版目錄。77歲的李女士是名晚期肺癌患者,2年前開始接受靶向治療,曾經(jīng)出現(xiàn)耐藥等情況。今年開始,李女士在醫(yī)院用上了一款創(chuàng)新藥——從獲得國家藥監(jiān)局批準上市,到納入醫(yī)保目錄只用了約半年。
以上就是關(guān)于【新版醫(yī)保目錄落地兩個半月,進口 “孤兒藥”降價超萬元】的相關(guān)內(nèi)容,希望對大家有幫助!