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      高中有機(jī)化學(xué)官能團(tuán)總結(jié)(高中有機(jī)化學(xué)官能團(tuán))

      發(fā)布時(shí)間:2024-06-13 03:12:28來(lái)源:

      哈嘍,大家好~~~我是小編田甜,關(guān)于高中有機(jī)化學(xué)官能團(tuán)總結(jié),高中有機(jī)化學(xué)官能團(tuán)這個(gè)很多人還不知道,那么現(xiàn)在讓田甜帶著大家一起來(lái)看看吧!

      1、官能團(tuán)是決定有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。

      2、常見(jiàn)的官能團(tuán)對(duì)應(yīng)關(guān)系如:鹵代烴:鹵原子(-X),X代表鹵族元素(F,CL,Br,I); 在堿性條件下可以水解生成羥基醇、酚:羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應(yīng)生成水,與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣醛:醛基(-CHO); 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。

      3、與氫氣加成生成羥基。

      4、酮:羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基 ?羧酸:羧基(-COOH);酸性,與NaOH反應(yīng)生成水,與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)生成二氧化碳硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2). 弱堿性烯烴:雙鍵(>C=C<)加成反應(yīng)。

      5、炔烴:三鍵(-C≡C-) 加成反應(yīng)醚:醚鍵(-O-) 可以由醇羥基脫水形成磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由濃硫酸取代生成腈:氰基(-CN)酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應(yīng)生成。

      本文分享完畢,希望對(duì)大家有所幫助哦。

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