LMU研究人員發(fā)現(xiàn)了幽門螺桿菌細菌的弱點，可用于開發(fā)新藥。

致病菌幽門螺桿菌是胃潰瘍和胃癌等廣泛疾病的原因，它有一個弱點，可以用來創(chuàng)造新藥。這是由LMU生物學(xué)家Rainer Haas教授和Max von Pettenkofer衛(wèi)生和醫(yī)學(xué)微生物學(xué)研究所的Wolfgang Fischer博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)的。他們的研究結(jié)果現(xiàn)已發(fā)表在《細胞化學(xué)生物學(xué)》雜志上。

全世界有超過800億人感染了胃菌，每年導(dǎo)致超過000萬例胃癌。由于該細菌對現(xiàn)有藥物的耐藥性越來越強，世界衛(wèi)生組織(WHO)已將其歸類為病原體，并高度重視新抗生素的研發(fā)。迫切需要新的方法和治療方法來取代或補充現(xiàn)有的治療方法。

這項新研究朝著這個方向邁出了重要的一步。“我們能夠證明細菌對某些抑制細胞呼吸的物質(zhì)非常敏感，”哈斯說。

對抗幽門螺桿菌，保護腸道微生物群

研究人員能夠從各種物質(zhì)組中鑒定出幾種化合物，即使在小濃度下，這些化合物也會使幽門螺桿菌的呼吸鏈喪失能力。對于其他有用的細菌，包括正常腸道微生物組的代表，這些物質(zhì)是沒有問題的。這些細菌耐受大量的物質(zhì)。

該研究的作者使用了廣泛的生化和微生物學(xué)方法以及分子建模技術(shù)來發(fā)現(xiàn)為什么幽門螺桿菌對這些物質(zhì)組的反應(yīng)如此敏感。他們在呼吸復(fù)合物I中所謂的醌結(jié)合口袋的輕微修改結(jié)構(gòu)中確定了原因。

這種致命弱點為開發(fā)專門定制的新型活性劑提供了巨大的潛力，這些活性劑可用作針對幽門螺桿菌的病原體阻滯劑。“我們的研究結(jié)果揭示了這些細菌代謝的驚人弱點，這些細菌很好地適應(yīng)了它們不尋常的環(huán)境，”Fischer說。

LMU的研究小組還能夠識別可能的突變，這些突變會使細菌對抑制劑的敏感性降低。然而，這些突變也會削弱病原體的新陳代謝。這意味著對復(fù)合物I抑制劑形成的耐藥性較小。

“總的來說，我們的結(jié)果非常有希望，”哈斯補充道。“我們設(shè)法確定了一整組與當(dāng)前療法沒有任何交叉耐藥性的抑制劑。它們不太容易受到耐藥性的發(fā)展，對腸道微生物組的影響很小。