哈嘍,大家好~~~我是小編田甜，關于苯的同系物與高錳酸鉀反應，苯的同系物這個很多人還不知道,那么現(xiàn)在讓田甜帶著大家一起來看看吧！

1、編號：取代基位置號+個數(shù)+名稱（有多個取代基時，中文按順反序規(guī)則確定次序，小的在前；英文按英文字母順序排列）。

2、母體：官能團位置號+名稱（沒有官能團時不涉及位置號）。

3、命名時，首先要確定主鏈。

4、命名烷烴時，確定主鏈的原則是：首先考慮鏈的長短,長的優(yōu)先。

5、若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據(jù)側鏈的數(shù)目來確定主鏈，多的優(yōu)先。

6、若仍無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側鏈位次小的優(yōu)先，各側鏈碳原子數(shù)多的優(yōu)先，側分支少的優(yōu)先。

7、主鏈確定后，要根據(jù)最低系列原則(lowest series principle)對主鏈進行編號。

8、最低系列原則的內容是：使取代基的號碼盡可能小，若有多個取代基，逐個比較，直至比出髙低為止。

9、最后，根據(jù)有機化合物名稱的基本格式寫出全名。

10、擴展資料苯的同系物化學性質：（1）使得苯環(huán)鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團取代。

11、（2）使得側鏈跟苯環(huán)直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。

12、如甲苯、乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

13、兩種取代：甲苯和溴能發(fā)生取代反應，但條件不同，取代位置不同。

14、（1）發(fā)生在苯環(huán)上，即側鏈對苯環(huán)的影響 (Fe催化）。

15、（2）發(fā)生在側鏈上，即類似烷烴的取代反應，還能繼續(xù)進行。

16、 其條件同烷烴取代反應（光照）。

17、參考資料來源：百度百科-系統(tǒng)命名法。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助哦。