孤立的快速眼動睡眠行為障礙是一種可以提前提供帕金森病跡象的疾病。由杜塞爾多夫海因里希海涅大學(xué)(HHU)的Erdem Gültekin Tamgüney教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組表明，在患者的糞便樣本中可以檢測到更高濃度的α-突觸核蛋白聚集體。

在npj帕金森病雜志上，他們現(xiàn)在提出了一種檢測這些聚集體的方法，這是他們與科隆大學(xué)醫(yī)院，尤利希研究中心(FZJ)和attyloid GmbH公司合作開發(fā)的。

帕金森病有兩種形式(簡稱：PD)。在70%的病例中，它起源于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。然而，在大約30%的病例中，它起源于腸道神經(jīng)系統(tǒng)(“腸道神經(jīng)系統(tǒng)”)。后一種形式被稱為“身體優(yōu)先的帕金森病”(簡稱：身體第一PD)，身體自身的α突觸核蛋白聚集體的特征沉積物在腸道的神經(jīng)元中形成。

身體優(yōu)先PD的初步形式是孤立的快速眼動睡眠行為障礙(簡稱：iBRD)。它在一定程度上導(dǎo)致特定睡眠階段(快速眼動睡眠)的復(fù)雜運動，只要患者經(jīng)歷生動和令人不安的夢境。這些運動會危及患者自己或他人。

由HHU物理生物學(xué)研究所的Erdem Gültekin Tamgüney教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組現(xiàn)在報告說，有可能在患者的糞便樣本中檢測到α-突觸核蛋白聚集體水平升高。為了實現(xiàn)這一目標，該團隊使用一種新的基于表面的熒光強度分布分析(sFIDA)來檢測和量化α-突觸核蛋白聚集體的單個顆粒。

Tamgüney教授說：“我們是第一個證明糞便樣本中存在α-突觸核蛋白聚集體的人。我們的結(jié)果顯示，與健康個體或帕金森病患者相比，iRBD患者的α-突觸核蛋白聚集體水平顯著更高。這些發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致前驅(qū)突觸核蛋白病(包括帕金森氏癥)的非侵入性診斷工具，這反過來又可以使治療在癥狀發(fā)生之前的早期階段開始。

然而，在這個過程進入臨床實踐之前，還需要更多的研究，例如調(diào)查為什么帕金森病患者的水平較低。

該研究是與尤利希研究中心(FZJ)的生物信息處理研究所-結(jié)構(gòu)生物化學(xué)(IBI-7)，科隆大學(xué)醫(yī)院神經(jīng)病學(xué)系和HHU / FZJ衍生的attyloid GmbH合作進行的。 HHU與科隆大學(xué)醫(yī)院合作建立了一個生物庫，其中包含來自患者和對照對象的糞便樣本， 并與FZJ一起開發(fā)測試程序并對樣品進行測試。attyloid GmbH是一個合作伙伴，正在努力實現(xiàn)成果的商業(yè)開發(fā)。有必要驗證測試程序是否安全并且可以在正常操作中使用以獲得許可證。

在身體優(yōu)先PD中，身體自身的α突觸核蛋白的原纖維沉積物是帕金森氏癥的特征，首先在服務(wù)于胃腸道的腸神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元中形成。然后聚集體以類似于朊病毒的方式擴散到中樞神經(jīng)系統(tǒng)，即現(xiàn)有的聚集體在其附近將單個α-突觸核蛋白蛋白結(jié)合成核過程中的進一步聚集體;然后這些聚集體進一步擴散到全身。

胃腸道中發(fā)生的事情對大腦的影響被稱為“腸腦軸”。胃腸道暴露于環(huán)境中，直接與食物一起攝入或通過與胃腸道微生物組相互作用的化學(xué)物質(zhì)、細菌或病毒等有害物質(zhì)可能會引發(fā)α-突觸核蛋白聚集體的病理形成。